聚丙烯的接枝改性無(wú)紡布防水布淋膜生產(chǎn)線

為滿足是使用要求、擴(kuò)大應(yīng)用范圍、常常對(duì)PP行共混填充增強(qiáng)等改性。但由于PP是一非極性聚合物的性能。馬來(lái)酸酐接技PP正是為了解決中這一問題而發(fā)展的。如PA零接技共院物，司大大改普無(wú)機(jī)坑料和股注的家物與P的相容性，能夠制備出綜合性能優(yōu)并 的復(fù)合材料、因此 PP按校改性的研究一直方興宋艾。用的接技方法有。中溶液接校 PP溶液接枝所用的溶劑可以是甲茶、二甲苯成苯，在 100~140C下待 PP 完全溶解后，加人接枝單體，采用自由基、氧化或輻射等手段引發(fā)接技反應(yīng)。溶液法的優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)溫度較低，反應(yīng)溫和，PP的降解程度低，接枝率高。但缺點(diǎn)是溶劑的使用量大，回收困難，該法在工業(yè)生產(chǎn)中已逐漸被淘汰。2懸浮接枝:懸浮法接枝PP是在不使用或只使用少量有機(jī)溶劑的條件下，將PP粉末、薄膜或纖維與接枝單體一起在水相中引發(fā)反應(yīng)的方法。該法不但繼承了溶液法反應(yīng)溫度低、PP降解程度低、反應(yīng)易控制等優(yōu)點(diǎn)，而且沒有溶劑回收的問題，有利于保護(hù)環(huán)境。3熔融接枝:該法是目前廣泛使用的接枝方法，它是在PP熔融狀態(tài)下加入單體與引發(fā)劑，從而發(fā)生接枝反應(yīng)。一般是在單、雙螺桿擠出機(jī)等加工設(shè)備上進(jìn)行的。由于加工溫度一般要在180℃以上，故要求單體的沸點(diǎn)要高，MAH、丙烯酸(AA)及其酯類可用于該法。該法直接在加工設(shè)備上接枝PP，不需溶劑，工序簡(jiǎn)單，可以大批量連續(xù)生產(chǎn)。但動(dòng)合其行應(yīng)道度高，PP隆解嚴(yán)重，對(duì)材料性能的負(fù)面影響較為嚴(yán)重。無(wú)紡布防水布淋膜生產(chǎn)線primarycolorsalon.com

用熔融法可制備PP按校甲基內(nèi)烯酸縮水甘油酶(GMA)，其它單體如 AA、甲基內(nèi)酸、自經(jīng)乙商(然的樓內(nèi)嫌酸胺、馬來(lái)酸三子隨(DEM)等均可以用于烙融法樓校 PP。近年來(lái)第三體體在將融報(bào)校PP時(shí)所起的作用正連漸受到重視。第三單體的加人可以提高接技率并能抑制PP的降視。如:對(duì)GMA/S(苯乙烯》雙單體熔融接枝 PP 的機(jī)理進(jìn)行了詳細(xì)的分析，認(rèn)為共單體S.的加人可以在提高接枝率的情況下同時(shí)有效抑制 PP 降解，這是因?yàn)?PP 在自由基的作用下脫除。氧后，形成 PP大分子自由基，該自由基不穩(wěn)定，可能發(fā)生斷鏈反應(yīng)，由于St的反座活性高于 GMA.S 會(huì)先樓到 PP 上形成較為穩(wěn)定的 S: 基大分子自由基，這樣 PP鏈新的傾向就會(huì)被極大地抻制，St基大分子自由基與GMA的及應(yīng)速率要遠(yuǎn)大于 GMA與 PP大分子自由基的反應(yīng)速率，因此可以提高接枝率。對(duì) MAH/St 雙單體熔融接枝 PP 進(jìn)行的研究也得出了相似的結(jié)論，第二單體(St)的存在既可以提高 MAH 的接枝率，也可降低PP的降解，@固相接校，閣相接技是一種能廣泛應(yīng)用于各種合物接技改性的較好方法，該法一般是在 N: 保護(hù)下將 PP 固體與適量的單體混合，在 100~120℃下用引發(fā)劑引發(fā)接枝聚合。固體 PP可以是薄膜、纖維和粉末，但通常所指的固體接枝主要是針對(duì)粉末 PP。無(wú)紡布防水布淋膜生產(chǎn)線primarycolorsalon.com

固相接校與其它接枝方法相比有許多顯著的優(yōu)點(diǎn):反應(yīng)在較低溫度(100~120℃)下進(jìn)行、粉末PP幾乎不降解、不使用溶劑或僅使用少量溶劑作為界面活性劑、溶劑被 PP 表面吸收后不用國(guó)收;反應(yīng)結(jié)束后，通過升溫和通 N,等方法，可除去未反應(yīng)的引發(fā)劑和單體;反應(yīng)時(shí)間短，接枝率高且設(shè)備簡(jiǎn)單。以過氧化二苯甲酰(BPO)為引發(fā)劑，使用固相接枝法將MAH接到粉末 PP 上，同時(shí)使用固相法合成PP-g-GMA接枝物，其產(chǎn)物接枝率為4%~6%，適量無(wú)紡布防水布淋膜生產(chǎn)線primarycolorsalon.com